Manxi kassi peetakse üheks vanimaks kassiks maailmas. Legend räägib, et see kassitõug sai alguse sadu aastaid tagasi Mani saarelt, mis asub Inglismaa ranniku lähedal. Manxi kass on jutukas olend, kellele meeldib oma inimeste läheduses olla. Need kassid jälgivad teid ja võivad isegi aidata teil klaviatuuril tippida. Neile meeldib sulekeppe taga ajada ning nad saavad hästi läbi koerte ja teiste kassidega.
Sellel kassitõul on ka ainulaadne omadus: enamikul on saba vähe või üldse mitte. Kuigi see näeb välja armas ja ainulaadne, tegelevad mõned Manxi kassid Manxi sündroomiga. Kui te pole sellest sündroomist kunagi kuulnud, uurige, mis see on ja millised ravivõimalused on saadaval.
Mis on Manxi sündroom?
Manxi sündroom1 pärineb Manxi kassi tõu päritud mutantsest geenist, mis põhjustab haigusseisundiga Manxi kassidel mõningaid terviseprobleeme. Kõik Manxi kassid ei arenda seda haigusseisundit, kuid see on selle kassitõu seas tavaline ja kõik Manxi kassid kannavad mutantset geeni.
Manxi sündroom mõjutab tagajalgade, põie ja käärsoole talitlust. See ei kehti ainult Manxi kassidele, kuna see võib esineda ka teistel sabata tõugudel.
Millised on Manxi sündroomi tunnused?
Manxi sündroomi nähud on erinevad ja sõltuvad seljaaju kõrvalekalletest. Need on järgmised:
- Kõhukinnisus
- uriini- ja roojapidamatus
- kuseteede infektsioonid (UTI)
- Tagajalgade osaline halvatus
- Rektaalne prolaps
- Jänku hüplev kõnnak
- Anaalpiirkonnas puudub tunne
- Artriit
- Megakoolon
Enamik märke on nähtavad tõu omaduste tõttu ja mõned arvavad, et sündroomi tekkimise võimaluse tõttu on nende kasside aretamine isegi ebaeetiline. Nagu oleme öelnud, ei arene kõigil Manxi kassidel Manxi sündroomi, kuid pidage meeles, et kõik Manxi kassid kannavad sündroomi põhjustavat mutantset geeni.
Millised on Manxi sündroomi põhjused?
Selle sündroomi põhjustavad lülisamba mõned viimased selgroolülid ja selgroosegmentide ebanormaalne arenemine, tuntud ka kui spina bifida. Kui Manxi sündroom on Manxi kassidel tavaline, võib see haigus areneda ka teistel sabata kasside tõugudel ja enamikul sabata kassidena sündinud kassidel on lühenenud saba või selle puudumise tõttu neuroloogilised probleemid.
Manxi sündroom pärineb autosomaalse domineeriva tunnuse kaudu, kuid seljaaju väärarengute raskusaste on kassidel sõltuv alt haigusest erinev. Kõik Manxi kassid kannavad mutantset geeni, mida saab järglastele edasi anda, kuid jällegi ei teki kõigil Manxi kassidel Manxi sündroomi. Kassipojad, kellel on haigusseisund raskel kujul, surevad tavaliselt enne sündi või tapetakse inimlikult varsti pärast seda. Väiksema raskusastmega kassipojad hakkavad märke näitama paar nädalat pärast sündi.
Kui otsite Manxi kassi, veenduge, et kasvataja on hea mainega. Kuigi Manxi sündroomi on võimatu ära hoida, on lugupeetud kasvatajad sellest seisundist hästi teadlikud ja püüavad vältida selle arengut järglastel. Näiteks kui sabata manksi (“kännu”) aretatakse koos lühikese sabaga manksiga (“kännu”), on järglastel suurem võimalus terve olla.
Auväärsed kasvatajad hoiavad ka kassipoegi vähem alt 4 kuud, et enne nende uude koju adopteerimist jälgida Manxi sündroomi tunnuseid. Mainekad kasvatajad ei kasvata ka ühtegi kassi, kellel on juba sündroom.
Milliseid ravimeetodeid on Manxi sündroomi jaoks saadaval?
Kahjuks Manxi sündroomi ei saa ravida, kuid haigusseisunditega seotud tüsistusi on võimalik ravida ja hallata, et vähendada selle negatiivset mõju sündroomiga elavatele kassidele. Kuseteede infektsioonid on sündroomiga tavalised, mistõttu kass peab suure tõenäosusega kandma pidamatusmähkmeid.
Manxi sündroomiga kass vajab karva ja naha puhastamist iga päev, kuna sündroomiga kassid kaotavad sageli kontrolli oma põie ja soolte üle. Kui see jäetakse puhastamata, võib tekkida krooniline ärritus, mis võib põhjustada infektsioone. Sündroomiga Manxi kassil võib olla vaja põit käsitsi tühjendada, et vältida põieinfektsioone ja uriinipõletust. Teie loomaarst võib teile näidata, kuidas seda protseduuri teha. Väljaheite pehmendajad võivad olla tõhusad kõhukinnisuse ravis.
Füüsiline teraapia võib olla valik Manxi sündroomiga kasside jaoks, kuid enne mis tahes raviviisi proovimist peate konsulteerima oma loomaarstiga, kuna see võib tuua rohkem kahju kui kasu.
Korduma Kippuvad Küsimused (KKK)
Kuidas Manxi sündroomi diagnoositakse?
Teie loomaarst teeb enne diagnoosi panemist teie kassi täieliku ja põhjaliku läbivaatuse. Tõenäoliselt tehakse lülisamba defektide kindlakstegemiseks radiograafia ja muud pildiuuringud, näiteks magnetresonantstomograafia (MRI). Diagnoosimiseks on vaja ka uriinianalüüsi ja neuroloogilist läbivaatust. Võib teha ka bakterikultuuri, et teha kindlaks, kas tegemist on kuseteede infektsiooniga.
Kui kaua elavad kassid Manxi sündroomiga?
Hea uudis on see, et Manxi sündroomiga elavad Manxi kassid võivad elada keskmiselt 10–14 aastat. Iga Manxi kass on erinev ja see arv võib varieeruda. Raske Manxi sündroomiga Manxi kass surmatakse aga tavaliselt humaanselt.
Arvestades, et haigusseisund on ravitav ja kui see ei ole raske vorm, võib eluiga olla sama, mis haigusseisundita kassil, kuni see on ravitud. Kui teil on diagnoositud kass, on oluline raviplaanide koostamiseks teha koostööd oma loomaarstiga.
Järeldus
Manxi sündroom on Manxi kassidel tavaline, kuid pidage meeles, et kõigil Manxi kassidel pole seda haigust. Manxi sündroomiga kass võib juhtimistehnikate abil elada suhteliselt normaalset elu, kuid on oluline, et te järgiksite oma veterinaararsti raviplaane.
Manxi kassid on kergekäelised ja armastavad inimesi, kuid kui võtate sellise seisundiga kassi, veenduge, et kõik kodus teavad, kuidas kassi eest hoolitseda ja olla kassiga suheldes õrnad, eriti kassi korjates. üles. Andke kassile palju armastust ja saate vastutasuks palju armastust.
